אני עובדת סוציאלית קלינית עם התמחות בטראומה,
אקטיביסטית בתחום בריאות האישה, יזמית, מנהלת קהילות
ומתמודדת עם מחלה שקופה.

​

בזכות החיים עם אנדומטריוזיס הפכתי למה שאני היום –

בניתי וניהלתי את קהילת המטופלות במשך 7 שנים נפלאות,
יצרתי אתר מקיף וראשון מסוגו על המחלה, ייסדתי עם מספר שותפות את עמותת אנדומטריוזיס ישראל ושימשתי כמנכ"לית שותפה
ב-4 השנים הראשונות לפעילותה, הובלתי קהילה אקטיביסטית לצעירות מרקע של סיכון וטראומה בעמותת עלם והרציתי במגוון
כנסים ופורומים בארץ ובחו"ל על אקטיביזם מתוך כאב אישי,
מסע המטופלת, מחלות שקופות, אפליה מגדרית ברפואה, אנדומטריוזיס, בינוי קהילות, יזמות ועוד.

​

את המסע שלי עם המחלה, שאובחנה אחרי 14 שנים של סבל ואי-ודאות, עברתי תוך כדי התמודדות עם מערכת בריאות אטומה, מעסיקים חסרי רגישות, רופאים ומטפלים ללא ידע ואינספור אנשים שמעולם לא שמעו על המחלה הכה נפוצה שלי.​

מצאתי את עצמי נאבקת לקבל הכרה בכאב שלי, להישמע ולהיראות.
​

כשהבנתי שזהו לא סיפור אישי בלבד, אלא תופעה רחבה המשפיעה על מיליוני נשים ברחבי העולם ועל מאות אלפים בישראל, מצאתי
את הייעוד שלי: לתת קול, מקום ונראות לנשים השקופות,
אלו שמרגישות שהעולם משאיר אותן מאחור.​

מתוך כאב משתק, למדתי להפסיק לשתוק.
ומתוך החולי והקושי, מצאתי הגשמה.

זה קרה כי במקום להתמקד במה שאיבדתי -
בחרתי להתמקד במה שקיבלתי.
וכי במקום מלחמה בכאב ובחולי -
בחרתי בשלום, רכות, הומור ויצירתיות.
 

10 שנים של התמודדות בלתי פוסקת עם כאב, מאבקים, בדיקות, ניתוחים ואשפוזים ובכל זאת - אני מגשימה את עצמי ואת החלומות שלי, פשוט אחרת. אני מטיילת בעולם, מוקפת בקשרים עמוקים ומיטיבים, עובדת בעבודה שמתאימה לתשוקות ולמגבלות שלי,
הולכת למסיבות, לפסטיבלים ולהופעות, עושה ספורט, משקיעה בתחביבים ונותנת לעצמי מנוחה ללא אשמה.

החיים שלי מלאים ושלמים.
הם שלמים למרות שהם ממש ממש לא מושלמים, הכאב שם כל הזמן.
והמפתח לכל זה – הוא גישת חיים שמביאה רכות, הומור וסקרנות לחוויה היומיומית של ההתמודדות עם מחלה שקופה.